Produits pharmaceutiques (chapitre 30) : vers quels pays exporter
Le chapitre 30 regroupe les produits pharmaceutiques : médicaments, vaccins, substances actives et matériel de pansement. Les États-Unis, l'Allemagne et…
Publié le 14 septembre 2026Mis à jour le 27 septembre 2026
Le chapitre 30 regroupe les produits pharmaceutiques : médicaments, vaccins, substances actives et matériel de pansement. Les États-Unis, l'Allemagne et la Suisse sont les plus grands importateurs. L'exportation vers l'UE et hors UE obéit à des règles d'enregistrement et de documentation strictes.
Fiche
- Code
- 30
- Secteur
- Santé, Cosmétique et Chimie
Principaux marchés importateurs
USD · 2025| Pays | Importations (USD) |
|---|---|
| États-Unis | 213 822 857 601 |
| Allemagne | 85 438 507 719 |
| Suisse | 78 970 468 968 |
| Belgique | 48 254 285 149 |
| Chine | 42 354 718 174 |
| France | 40 166 692 831 |
| Italie | 37 714 095 649 |
| Japon | 32 461 380 399 |
| Royaume-Uni | 31 580 309 116 |
| Espagne | 28 518 384 773 |
| Pays-Bas | 26 548 351 075 |
| Irlande | 25 260 444 739 |
| Canada | 18 895 066 825 |
| Pologne | 15 667 741 586 |
| Brésil | 14 819 037 359 |
Importations déclarées par chaque pays depuis le monde. Les pays déclarent avec retard : la période est la dernière avec des données consolidées.
Source: UN ComtradeDonnées de 2025Vérifié le 27 septembre 2026
Positions du chapitre
- Glandes et autres organes (extraits, sécrétions, etc.), même séchés ou en poudre; héparine et ses sels; autres substances d'origine animale ou végétale, même modifiées, propres à des usages thérapeutiques ou prophylactiques, n.c.a.Position 3001
- Sang humaine; sang animal préparé pour usages thérapeutiques, prophylactiques ou de diagnostic; antisérums, autres fractions du sang et produits immunologiques, modifiés ou obtenus par des procédés biotechnologiques; vaccins, toxines, cultures de micro-organismes (à l'exclusion des levures) et…Position 3002
- Médicaments (autres que ceux des numéros 30.02, 30.05 ou 30.06) constitués par des produits mélangés ou non mélangés, préparés en vue d'usages thérapeutiques ou prophylactiques, dosés (y compris ceux sous forme de systèmes d'administration transdermique) ou conditionnés pour la vente au détailPosition 3003
- Médicaments (autres que ceux des numéros 30.02, 30.05 ou 30.06) constitués par des produits mélangés ou non mélangés, préparés en vue d'usages thérapeutiques ou prophylactiques, sous forme de doses (y compris ceux présentés sous forme de systèmes d'administration transdermique) ou conditionnés…Position 3004
- Ouates, gazes, bandages, emplâtres, coussinets et autres articles pour pansements, imprégnés ou recouverts de substances pharmaceutiques ou conditionnés pour la vente au détail à usages médicaux, chirurgicaux, dentaires ou vétérinairesPosition 3005
- Préparations pharmaceutiques non exprimées ou comprises ailleursPosition 3006
Salons du secteur
Exporter des produits pharmaceutiques
Chaque produit relève d'une position tarifaire du chapitre 30 selon sa nature : substances actives, médicaments dosés, vaccins ou matériel de pansement. La classification détermine le taux de droit applicable et les formalités d'exportation.
La documentation doit inclure le dossier de fabrication, les certificats d'analyse, les études de stabilité et les preuves d'efficacité et de sécurité. Cette documentation est vérifiée à l'export par les douanes espagnoles et à l'import par l'autorité du pays destinataire.
Les frais de traitement varient selon que vous exportez sous licence existante ou que vous demandez une nouvelle approbation. Consultez un représentant réglementaire dans le pays destinataire ou un consultant en affaires réglementaires avant de vous engager.
La Belgique, la France et l'Allemagne, qui figurent parmi les plus grands importateurs, appliquent la réglementation commune de l'UE. L'exportation entre États membres suppose une harmonisation des cotes de toxicité et des étiquetages.
Preguntas frecuentes
¿Puedo usar un distribuidor o representante en el mercado de destino?
Sí. En muchos casos es obligatorio tener un responsable de asuntos regulatorios o un importador autorizado en el país de destino. Este agente gestiona la comunicación con la autoridad local y asume responsabilidades legales. Verifica si el país lo requiere antes de elegir tu estrategia de entrada.
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