Productes farmacèutics (capítol 30): a quins països exportar
Els productes farmacèutics són un sector global amb els EUA, Alemanya i Suïssa com a principals importadors. Espanya té una posició rellevant en mercats…
Publicat el 14 de setembre del 2026Actualitzat el 27 de setembre del 2026

Els productes farmacèutics són un sector global amb els EUA, Alemanya i Suïssa com a principals importadors. Espanya té una posició rellevant en mercats europeus i accés preferent a través dels acords comercials de la UE. L'exportació requereix certificació normativa, arancel zero dins de la UE i tràmit aduaner especialitzat.
Fitxa
- Codi
- 30
- Sector
- Salut, Cosmètica i Química
Principals mercats importadors
USD · 2025| País | Importacions (USD) |
|---|---|
| Estats Units | 213.822.857.601 |
| Alemanya | 85.438.507.719 |
| Suïssa | 78.970.468.968 |
| Bèlgica | 48.254.285.149 |
| Xina | 42.354.718.174 |
| França | 40.166.692.831 |
| Itàlia | 37.714.095.649 |
| Japó | 32.461.380.399 |
| Regne Unit | 31.580.309.116 |
| Espanya | 28.518.384.773 |
| Països Baixos | 26.548.351.075 |
| Irlanda | 25.260.444.739 |
| Canadà | 18.895.066.825 |
| Polònia | 15.667.741.586 |
| Brasil | 14.819.037.359 |
Importacions declarades per cada país al món. Els països declaren amb retard: el període és l’últim amb dades consolidades.
Font: UN ComtradeDades de 2025Verificat el 27 de setembre del 2026
Partides del capítol
- Glándules i altres òrgans (extractes, secrecions, etc.), fins i tot desecats o en pols; heparina i les seves sals; altres substàncies d'origen animal o vegetal, fins i tot modificades, per a usos terapèutics o profilàctics, n.e.c.Partida 3001
- Sang humana; sang animal preparada per a usos terapèutics, profilàctics o de diagnòstic; sèrums, altres sangs i fraccions de sang, productes immunològics modificats o obtinguts per processos biotecnològics; vacunes, toxines, cultures de microorganismes (excepte llevats) i productes similarsPartida 3002
- Medicaments (excepte els de les partides 3002, 3005 o 3006) constituïts per productes mixts o sense mesclar, preparats per a usos terapèutics o profilàctics, dosificats o en formes o presentacions per a la venda al detallPartida 3003
- Medicaments (excepte els de les partides 3002, 3005 o 3006) constituïts per productes mixts o sense mesclar, preparats per a usos terapèutics o profilàctics, dosificats (fins i tot els que presentin sistemes d'administració transdèrmica) o en formes o presentacions per a la venda al detallPartida 3004
- Guates, gases, benes, apòsits, compreses i articles similars (per exemple, suports, espparadraps, emplastres), impregnats o recoberts de substàncies farmacèutiques o preparats per a usos mèdics, quirúrgics, dentals o veterinaris, en formes o presentacions per a la venda al detallPartida 3005
- Preparacions farmacèutiques no expressades ni compreses en una altra partPartida 3006
Fires del sector
- Cosmoprof Worldwide Bologna
- CPhI Worldwide
- in‑cosmetics Global
- Infarma
- MEDICA
Què has de saber per exportar productes farmacèutics
Els productes farmacèutics del capítol 30 inclouen medicaments, sang i derivats, extractes glandulars i preparacions per a ús terapèutic. La classificació depèn de la forma (pols, líquid, comprimés), la composició i l'ús declarat.
La documentació obligatòria inclou: certificat d'origen de la matèria primera, declaració de substàncies perilloses si n'hi ha, certificat farmacopeic o de conformitat amb estàndards internacionals, i comprovant de la patent o autorització si el producte està protegit.
Els medicaments requereixen envàs específic amb informació en la llengua del país importador: posologia, contraindicacions, lot, data de venciment. Els requisits d'etiquetatge són més estrictes que per a altres productes químics.
El dipòsit de conformitat és habitual: alguns importadors reclamen que deixis stock en magatzem seu o en un distribuïdor tercerista durant el primer anys de relació.
Preguntes sobre l'exportació de productes farmacèutics
Puc exportar un medicament que està autoritzat a Espanya a qualsevol país?
No. Cada país té els seus propis requisits d'autorització. Una autorització EMA és vàlida a tots els països de la UE, però fora d'Europa cada país evalua el medicament de forma independent. Els EUA, Japó i Canadà disposen de processos d'aprovació pròpis amb criteris més estrictes que la UE. Alguns mercats emergents accepten la certificació EMA com a referent, però no com a substitut de la seva aprovació.
Quins són els mercats més accessibles per a una pime que comença?
Portugal, Bèlgica, França i Itàlia són els mercats europeus més propers a Espanya per afinitat regulatòria i presència de distribuidors establerts. Dins de la UE, els tràmits són més simples perquè la normativa és harmònica. Fora d'Europa, els mercats més accessibles per a pimes són aquells que reconeixen les autoritzacions EMA (Suïssa, Noruega) o que disposen de procediments expedits per a genèrics (Brasil, Mèxic).
Porta aquesta anàlisi al teu producte
Crea el teu compte gratis: Exporta.ai llegeix el teu web, detecta la teva partida aranzelària i et diu a quins mercats exportar, amb dades oficials.